Menino com doença genética rara perde visão e busca ajuda: 'Tinha muitos sonhos', diz mãe

Confira os detalhes que estao repercutindo. Adolescente tem a vida transformada por doença genética rara e busca por ajuda em Itanhaém, SP Arquivo Pessoal O diagnóstico de adrenoleucodistrofia (ALD) mudou a vida de uma família em Itanhaém, no litoral de São Paulo.

Importante mencionar que Aos 13 anos, Diogo perdeu a visão, se alimenta através de uma sonda e tem dificuldade de locomoção, o que tornou o adolescente completamente dependente da mãe, Deluma Barros. 🔍 A adrenoleucodistrofia é uma condição genética rara, neurodegenerativa e progressiva. De acordo com o relatório médico do próprio Diogo, ela ocorre devido a uma alteração do cromossomo X, atingindo a visão, a fala e o comportamento, além de causar dificuldade para engolir (leia mais abaixo).

✅Clique aqui para seguir o canal do g1 Santos no WhatsApp. "Era um menino cheio de vida: brincava, corria, aprendia, já sabia ler e escrever e tinha muitos sonhos. Porém, aos poucos, a doença foi tirando suas capacidades", lamentou a mãe. "Me dói ver meu filho todo dia nesse sofrimento e não ter o que fazer para ajudá-lo", completou ela. Fique de olho nas proximas publicacoes.